Terminalf page d'accueil Les mémoires de terminologie Présentation des mémoires de terminologie Visite guidée de la fiche de terminologie Page d'accueil du mémoire Termes traités dans ce mémoire

L'ostéogenèse imparfaite Français - anglais Fiche complète du terme ostéogenèse imparfaite Définition : Maladie orpheline rare qui regroupe un ensemble de pathologies génétiques du tissu conjonctif et se caractérise par une fragilité osseuse extrême et une ostéopénie. Langue : fr Catégorie grammaticale : n.f. Sigle : O.I. Forme concurrente : maladie des os de verre ; maladie de Lobstein ; fragilité osseuse héréditaire Domaine : médecine Sous-domaine : pathologie Contexte : "L'Ostéogenèse Imparfaite étant caractérisée par une grande fragilité des tissus osseux, les travaux de recherche pour déterminer la cause de la maladie ont porté sur les constituants majeurs de l'os et en particulier sur le collagène du type I." (P. Verhaeghe. L'Ostéogenèse Imparfaite, Paris : Frison-Roche, 1999, p. 39.) Note technique : L'O.I. se manifeste différemment et à des degrés divers chez chaque personne. Elle s'accompagne parfois de surdité présénile et d'une coloration bleue des sclérotiques. Relations :     Genre du terme : ostéochondrodysplasie     Espèce ou type : O.I. type I ; O.I. type II ; O.I. type III ; O.I. type IV Équivalent anglais : imperfecta osteogenesis Retour à la page précédente.